Sympozjum „DYRK1A – nauka łączy ludzi”

12 02 2026

Już 21 lutego, w miesiącu chorób rzadkich, na Wydziale Biologii Uniwersytetu Warszawskiego, w auli 9B, odbędzie się sympozjum „DYRK1A – nauka łączy ludzi”.

Syndrom DYRK1A jest ciężką, nieuleczalną chorobą neurorozwojową.  Wydarzenie będzie okazją do rozpoczęcia dialogu pomiędzy pacjentami, lekarzami, przedstawicielami fundacji oraz naukowcami z całego świata.

W czasie spotkania dyskutowane będzie wsparcie społeczności pacjentów poprzez rozwój terapii oraz działań systemowych w obszarze chorób rzadkich, ze szczególnym uwzględnieniem syndromu DYRK1A. Dzięki wystąpieniom ekspertów uczestnicy będą mogli poznać charakterystykę choroby oraz jej diagnostykę. Dodatkowo wydarzenie będzie okazją do rozmów z przedstawicielami fundacji działających w obszarze chorób rzadkich.

Dzięki współpracy z International DYRK1A Association US zaprezentowane zostaną również perspektywy rozwoju terapii, przedstawione przez wiodących naukowców z Kanady oraz Francji. Istotnym elementem wydarzenia będzie także obecność rodzin osób z syndromem DYRK1A, które podzielą się swoimi doświadczeniami oraz codziennymi wyzwaniami.

Wydarzenie jest skierowane do lekarzy, środowiska akademickiego oraz wszystkich osób zainteresowanych diagnostyką i rozwojem terapii chorób rzadkich, a także tych, którzy wierzą, że nauka powinna realnie przyczyniać się do poprawy jakości życia społeczeństwa.

Więcej informacji wraz z harmonogramem wydarzenia znajduje się na stronie: https://dyrk1aprot.com/organisation/1